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Les lipides

Définition: esters d'acides gras et d'alcools.

  • rôle structural : phospholipides des membranes

  • rôle de précurseurs  exemple : les vitamines

  • rôle de réserve énergétique

Acides gras : monoacides linéaires à nombre pair de carbones saturés/insaturés.

  • COOH : caractère acide et polaire

  • Chaîne hydrocarbonée de 4 à 36 C : caractère apolaire 

Carbone 1 = Carbone du COOH

Carbone 1 = Carbone du dernier CH3 en alimentaire

Acides gras saturés : CnH2nO2

Acides gras insaturés : 

  • jusqu'à 6 doubles liaisons

  • cofiguration cis (Z)

Acides gras polyinsaturés :

  • famille linoléique : C18 : 2 w6

  • famille linoléNique : C18 : 3 w3

Biosynthèse des acides gras polyinsaturés :

  • alimentation : D6, D5 et D4 désturase

  • synthèse de novo : il y a en plus la D9

Acides gras monoinsaturés : CnH(2n-2)O2

Propriétés des acides gras :

  • solubilité : peu solubles, insolubles à partir de 100°C

  • point de fusion : aug avec la longueur de la chaîne mais diminue lorsque le nombre de double liaisons aug 

       si n <10 : liquides    si n >10 : solides à 20°C

Formation d'esters méthyliques :

  • réaction du méthanol avec le groupement carboxyle d'un acide gras

  • pour les rendre plus volatils

Formation de savons :

  • ​en présence de NaOH ou KOH : acide gras sous forme de sels alcalins

  • propriétés moussantes, mouillantes et émulsionantes 

Formations d'esters avec les alcools :

  • avec du glycérol, des alcools gras, des stérols et sphingosine

Formation de thioesters avec le Coenzyme A :

  • formation d'acylCoA

Oxydation des doubles liaisons : 

  • autooxydation des doubles liaisons

  • oxydation forte des acides gras polyinsaturés

Réactions d'addition :

  • d'iode sur la double liaison

  • d'hydrogène : durcissement des graisses

Alcools constitutifs des lipides:

  • glycérol :

  • alcools gras : 

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Etude des lipides 

Extraction :

 

Par mélanges de solvants organiques (éther, chloroforme, méthanol, éthanol, acétone…).

Extracteur de Soxhlet :

  • le ballon est chauffé

  • dégagement de vapeurs de solvant par le tube adducteur

  • condensation dans le réfrigérant

  • les solvants retombent dans le corps de l’extracteur

  • ils atteignent le sommet du tube-siphon

  • retour du liquide dans le ballon accompagné des substance extraites

  • le solvant dans le ballon s’enrichi en composés solubles

Ce cycle est répété jusqu’à épuisement du solide.

 

Fractionnement des lipides :

 

Critère de solubilité :

 

Chromatographie :

 

De partage ou d’adsorption, sur couche mince ou colonne de silice.

 

Analyse des lipides :

 

Saponification : on traite par la potasse à chaud

  • fraction insoluble : insaponifiable

  • fraction soluble : saponifiable (molécules résultant de la transformation des lipides ex : savons, glycérol…).

 

Analyse sur les produits de la saponification ou de l’hydrolyse chimique / enzymatique -> CPG

 

Méthodes de dosages :

  • spectro des lipides totaux, des trigylcérides

  • dosages enzymatiques : dosage du cholestérol, des triglycérides, des lécithines

  • dosage de l’azote liquide par méthode Kjeldah

Source des images :

http://www.simada.co.il/cat-list/305-%D7%9B%D7%9C%D7%99-%D7%96%D7%9B%D7%95%D7%9B%D7%99%D7%AA-%D7%9C%D7%9E%D7%A2%D7%91%D7%93%D7%94/distilating/893-ditilation_bridge

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